DeltaV? 工作流管理中的簡單拖放元素可幫助用戶創(chuàng)建配方步驟，并自動執(zhí)行符合良好生產(chǎn)規(guī)范標準的工作流程。

DeltaV 工作流管理為生命科學公司提供可擴展的配方編制和執(zhí)行技術

圣路易斯 （2024 年 4 月 16 日）— 全球自動化技術和軟件佼佼者艾默生（紐約證券交易所股票代碼： EMR）今日推出 DeltaV? Workflow Management (工作流管理) 軟件，這是為處于早期發(fā)展階段的生命科學公司設計的新一代軟件。該軟件會推動艾默生不斷發(fā)展的DeltaV 自動化平臺的功能擴展，提供更多可擴展選項，以滿足小型生命科學創(chuàng)新企業(yè)的需求。對于缺乏 IT 基礎設施的公司，DeltaV 工作流管理軟件提供了基于云的軟件服務解決方案，便于簡化配方編制、執(zhí)行和電子數(shù)據(jù)采集。

在高速發(fā)展的生命科學公司中，例如為疑難病和個性化醫(yī)療生產(chǎn)前沿醫(yī)藥產(chǎn)品的公司，其生產(chǎn)設施仍然嚴重依賴于手工流程和記錄來進行小規(guī)模運行和配方編制。許多公司并沒有強大可靠的 IT 部門，也缺乏經(jīng)驗豐富的員工來處理傳統(tǒng)制造執(zhí)行系統(tǒng)所需的復雜編程工作。

DeltaV 工作流管理軟件將配方工作流數(shù)據(jù)從手動記錄轉換為數(shù)字“檔案”，從而消除了復雜性，提供一種簡單、可擴展的解決方案，有助于加速藥物開發(fā)過程，且無需編程經(jīng)驗。該軟件還會生成易于整理和導出的可搜索數(shù)字記錄，以及更容易分析和報告數(shù)據(jù)。此外，這種數(shù)字化轉型可以在很大程度上降低與無菌潔凈室中紙質記錄相關的污染風險。 

艾默生過程系統(tǒng)與解決方案業(yè)務總裁 Nathan Pettus 表示：“DeltaV 工作流管理軟件能夠幫助初創(chuàng)企業(yè)和成熟實驗室進行創(chuàng)新，滿足它們在藥物開發(fā)早期階段對速度和簡便性的要求。依靠標準、成熟的制造執(zhí)行系統(tǒng)，可能需要多年的經(jīng)驗和數(shù)月的時間才能創(chuàng)建配方并實現(xiàn)完全自動化。借助這款新軟件，公司只需數(shù)天時間便可開始進行量產(chǎn)，并加快新治療藥物的上市速度。”

在 DeltaV 工作流管理軟件中，用戶使用簡單的拖放元素來創(chuàng)建配方步驟，并自動執(zhí)行符合良好生產(chǎn)規(guī)范標準的工作流程。在這些步驟中，用戶可以為了質量控制和法規(guī)合規(guī)性添加新參數(shù)和電子簽名要求，運行產(chǎn)品配方，授權用戶執(zhí)行特定任務，并創(chuàng)建數(shù)字批次記錄。

艾默生 DeltaV MES（Syncade MES 的新版本）已經(jīng)提供了豐富的數(shù)字配方開發(fā)和執(zhí)行用戶選項，DeltaV 工作流管理在此基礎上進一步擴展并完善。用戶現(xiàn)在能夠更加靈活地根據(jù)自身業(yè)務需求使用數(shù)字配方解決方案，這也充分體現(xiàn)了艾默生的堅定承諾，即為不同規(guī)模的企業(yè)持續(xù)改善并投資建設制造執(zhí)行解決方案組合。